关于PCR的扩增问题您好,请问你的1200bp的目的片段,后来是怎么调整反应体系,得到结果的?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/23 21:42:00
![关于PCR的扩增问题您好,请问你的1200bp的目的片段,后来是怎么调整反应体系,得到结果的?](/uploads/image/z/10076342-14-2.jpg?t=%E5%85%B3%E4%BA%8EPCR%E7%9A%84%E6%89%A9%E5%A2%9E%E9%97%AE%E9%A2%98%E6%82%A8%E5%A5%BD%2C%E8%AF%B7%E9%97%AE%E4%BD%A0%E7%9A%841200bp%E7%9A%84%E7%9B%AE%E7%9A%84%E7%89%87%E6%AE%B5%2C%E5%90%8E%E6%9D%A5%E6%98%AF%E6%80%8E%E4%B9%88%E8%B0%83%E6%95%B4%E5%8F%8D%E5%BA%94%E4%BD%93%E7%B3%BB%2C%E5%BE%97%E5%88%B0%E7%BB%93%E6%9E%9C%E7%9A%84%3F)
关于PCR的扩增问题您好,请问你的1200bp的目的片段,后来是怎么调整反应体系,得到结果的?
关于PCR的扩增问题
您好,请问你的1200bp的目的片段,后来是怎么调整反应体系,得到结果的?
关于PCR的扩增问题您好,请问你的1200bp的目的片段,后来是怎么调整反应体系,得到结果的?
具体情况具体处理嘛
一般PCR反应的Buffer,dNTP等不需要调整
如果一开始跑PCR没有目的条带的话就降低退火温度,延长延伸时间;
如果除了目的条带还有其他非特异条带的话,就适当提高退火温度,或者再看情况缩短延伸时间.
如果你的目的片段是用于载体构建的话,电泳,切胶回收,纯化,测序
试了很多办法,最后是切胶,呵呵
关于PCR的扩增问题您好,请问你的1200bp的目的片段,后来是怎么调整反应体系,得到结果的?
关于PCR扩增技术的
关于PCR扩增的问题请问用全血提取的DNA用紫外分光光度计测得有蛋白污染或者RNA污染,会影响PCR扩增吗?
关于PCR引物问题请问为什么PCR后扩增的片段都是相同的长度?引物的延伸到的什么时候会停止呢?
关于PCR合成的问题PCR扩增方向是5‘到3’,那它用的引物在扩增的时候方向是怎么的呀?
关于PCR的问题:PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀?
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增:95°C 5min;93°C 30
PCR引物的问题PCR时,单引物可以扩增模板吗?
PCR扩增仪与实时荧光PCR仪有何区别?PCR扩增仪和实时荧光PCR仪有何区别啊?检测食品中转基因成分,是不是两个设备都需要啊?用荧光PCR做扩增奢侈还是两台仪器都买奢侈?请问你知道两种仪器的
PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
PCR的扩增基因的引物是什么
什么是PCR技术的非特异性扩增?
ssr的PCR扩增产物如何检测
如何判断PCR扩增效率的一致性
基因的PCR扩增技术原理是什么?
pcr 扩增的是整个基因吗
PCR扩增不出来条带的原因?