电泳图像最左边的marker 后三个是不同退火温度下的pcr产物,为什么得到的是带状?求原因,如何改进?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/24 09:56:50
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电泳图像最左边的marker 后三个是不同退火温度下的pcr产物,为什么得到的是带状?求原因,如何改进?
原因可能有很多,首先检查pcr体系看看有没有问题,有没有失效降解的.再看看模板浓度是不是太高了,模板浓度太高就会出现这种情况,稀释再用.退火温度可能太高,还有就是pcr程序,也许延伸时间太长,适当缩短一些.
如果体系都检查没问题,就是引物设计的不好,首先在最下面有引物二聚体,弥散状的条带说明引物特异性不高,没有扩出较亮的条带但扩出了一些别的长短不一的片段。 重新检查引物,在第二个退火温度下再做。
电泳图像最左边的marker 后三个是不同退火温度下的pcr产物,为什么得到的是带状?求原因,如何改进?
求分析下总RNA电泳图~为什么会出现一些小分子量的条带呢?是断片么?最左边是DNA marker 2000
PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker.
RNA电泳能不能用DNA Marker?
电泳中选用marker应该怎么选择?不同bp的marker指的是最小的片段吗?比如100bp marker指的是什么意思?谢
动物基因组PCR扩增后产物的电泳图(marker是2000bp的),谁帮我分析下啊~
电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么?
胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?怎么知道目的片段的bp?不是目的片段的bp,图片中左边第一条是marker,第五第六条各有两条带,在1000 和1400的
跪求高手分析PCR电泳图,右边的是marker,求分析,
1kb dna ladder条带跑不开是什么原因大家好,我用琼脂糖凝胶电泳,加了2ul的marker,maker条带跑的不好,只是在最前面的两三个条带跑出来了,后面的几乎都没有分开,电泳条件是150v,时间跑了20min,琼脂
sds-page电泳图谁能帮我分析一下这张图,像蛋白质分子量是多少,电泳图有什么问题.谢谢最右边一条是marker,有一点淡
电泳时marker是什么
电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的?
PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的.
植物基因组ssr标记电泳用的marker是哪种?
请帮忙分析这个质粒DNA酶切的电泳图请只要分析第三条带就好了,就是酶切比较好的那条,用的是sphI酶,最右边是marker.
PCR电泳目的条带很浅如图.marker可以看清楚,但是样本很浅.是不是PCR产物浓度不够呀.有什么解决办法吗?请大神指教.可能是照片的问题marker还是可以的 右起第三个也是有的 但是太浅了 根本看
PCR后电泳得到这个结果如下,除了MARKER各条带的意义是什么?从左到右依次是MARKER CASE1 CASE2MARKER中最亮的那条是200BP的.我要的是269BP的,好象没有扩出来,那这个小的条带是什么呢?