色觉异常即红绿色盲如何治疗,哪

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 02:02:36
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你好!这是遗传病 暂时没有办法治疗红绿色盲属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体
.男性患者的基因为Xby,而女性患者的基因型为Xbxb,女性基因型为X(上标)BXb.因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,而女儿则都为携带者.如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者.如果女性色盲携带者与正常男性结婚,后代中儿子将有1／2可能发病,女儿不发病,但有1／2为携带者.如果女性色盲携带者与男性色盲患者结婚,后代中儿子有1／2可能发病,女儿有1／2可能发病,1／2为携带者.
红绿色盲（red blindness）一种最常见的部分色盲,分为红色盲和绿色盲.患红绿色盲的人不能区分红色和绿色,他们把整个光谱看成两种基本的色调：长波（红,橙,黄,绿）部分为黄色,短波（青,蓝,紫）部分为蓝色.凯尼格（K.E.Koenig）认为,红绿色盲者视网膜上缺少感受红光或绿光的锥体细胞.菲克(A.Fick)认为,患者视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自这两种细胞的信息混合在一起,故大脑分不清是红光,还是绿光.

色觉异常即红绿色盲如何治疗,哪 色觉正常的男性与色盲基因携带者的女性结婚,所生男孩有色觉异常的可能性是 %. 色觉正常的夫妇,生了一个红绿色盲的男孩,男孩外祖母外祖父祖母色觉都正常祖父是色盲男孩色盲基因来自哪 一色盲女子和一正常男子结婚,生了一个染色体组成为XXY,色觉正常的男孩,则减数分裂中形成的异常生殖细胞是什么啊?^ 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因是什么?是由于父亲减数第一次分裂异常所致的吗?如果不是,原因是什么? 色盲怎么治疗 如何治疗:下丘脑-垂体-卵巢轴功能异常 如何治疗:下丘脑-垂体-卵巢轴功能异常 怎么治疗红绿色盲 3.有一对夫妇,女方色觉正常,男方为色盲.婚后所生的男孩性染色体组成为XXY,但色觉正常.下列关于导致此此男孩性染色体异常的原因可能来自于哪一方以及发生时期的推测错误的是 A．父方,减 如何应付色觉检查图 色觉正常的夫妇,双方父母都色盲,求生一个色盲孩子的概率 父亲色觉正常,母亲色盲,则他们后代色觉情况是：父亲色觉正常,母亲色盲,则后代色觉情况：A儿女都色盲 B儿女都不色盲 C儿子都色盲,女儿都不色盲D女儿都色盲,儿子都不色盲请给点解题过程 某家庭父亲正常,母亲色盲,生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力),产生这种染色体数目变异的原因很可能是A.正常的卵与异常的精子结合B.异常的卵与正常的精子结合C.异 父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因父亲色觉正常,母亲患红绿色盲 他们生了色觉正常的克兰费尔特症患者,其原因 母亲色觉正常AaXBXb,父亲色觉正常AaXBY,儿子白化色盲aaxbY,再生一小孩,正常概率为 染色体异常能治疗吗? 染色体异常能治疗吗?