作业帮有一固体化合物A(C14H12NOCl),与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl).B与NaHCO3溶液反应放出CO2.C与NaOH反应后,再和HNO2作用得黄色油状物,与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀.当C与过量
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 05:04:37
有一固体化合物A(C14H12NOCl),与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl).B与NaHCO3溶液反应放出CO2.C与NaOH反应后,再和HNO2作用得黄色油状物,与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀.当C与过量
有一固体化合物A(C14H12NOCl),与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl).B与NaHCO3溶液反应放出CO2.C与NaOH反应后,再和HNO2作用得黄色油状物,与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀.当C与过量CH3Cl加热反应时,得一带有芳环的季铵盐.推出A、B、C的可能结构式.
有一固体化合物A(C14H12NOCl),与6mol/L盐酸回流可得到两个物质B(C7H5O2Cl)和C(C7H10NCl).B与NaHCO3溶液反应放出CO2.C与NaOH反应后,再和HNO2作用得黄色油状物,与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀.当C与过量
遇到有机物分子式,先算不饱和度：Ω=9.如此高的不饱和度,很可能有芳环在内.
A与HCl回流得到B和C,C肯定是胺盐（强酸性环境下,胺会形成盐,所以C是C7H9N·HCl,不饱和度Ω=4,可能带有芳环）.结合A中有O原子,所以A很可能是酰胺.又B和NaHCO3放出CO2,那么B就应该是羧酸.
C与NaOH反应（中和HCl,得到C7H9N）,与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀,证明C是2°胺（也可以从“再和HNO2作用得黄色油状物”推出）.又从后面得知C中有芳环,所以C的结构不难得到：Ph-NH-CH3·HCl（C中有7个C,芳环占了6个,只剩下1个C,必然是甲基；另外别忘了HCl~）,即苯甲胺盐酸盐.
然后推B.B的分子式是C7H5O2Cl,不饱和度Ω=5,除掉-COOH占了1个后,剩下4个不饱和度,只能是苯环（因为只有6个C）,所以B是氯代苯甲酸Cl-Ph-COOH（三种异构——邻、间、对）.
进而推出A是氯代苯甲酰苯甲胺盐酸盐（Cl-Ph-COO-N(CH3)-Ph·HCl,同样是三种异构体,并与B中-Cl、-COOH的位置关系相同）
回顾一下解题过程.这道题不难,有许多条件是重复的,但却有一定的意义.首先,不饱和度是一个很有效的手段,它可以随时帮我们确定重键的个数.另外,遇到-X,不要想当然的认为是卤代物,尤其是分子中有N存在时,一定要考虑到胺盐的可能性.另外,一些明显的特征属性要抓住,比如“黄色油状物”等等,这些都是解题的突破口.
答案
这是有机上的一道题：要用猜的方法，呵呵
A能在强酸性条件下水解，且是含N和O的化合物，很可能是酰胺，再就是A的不饱和度为：
（14×2+2+1(氮会多连一个氢)-1（一个氯相当于一个氢）-12）/2=9,说明可能存在两个苯环和一个碳氧双键。
B与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明是羧酸；
C与NaOH反应后，再和HNO2作用得黄色油状物，与...
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这是有机上的一道题：要用猜的方法，呵呵
A能在强酸性条件下水解，且是含N和O的化合物，很可能是酰胺，再就是A的不饱和度为：
（14×2+2+1(氮会多连一个氢)-1（一个氯相当于一个氢）-12）/2=9,说明可能存在两个苯环和一个碳氧双键。
B与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明是羧酸；
C与NaOH反应后，再和HNO2作用得黄色油状物，与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。当C与过量CH3Cl加热反应时，得一带有芳环的季铵盐，说明是仲胺的盐酸盐。所以推出A、B、C三者结构为
A：Ph-N（CH3）-CO-Ph-Cl
B：Cl-Ph-COOH
C: Ph-NH-CH3.HCl
注：Ph代表苯基，A中的氯可以连在苯环除酰基位置以外的任何位置，一旦在A中确定了位置，B中氯的位置和A中的相同。
希望对你有所帮助！！！！加油！
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俺开学上高二