A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54,各取5.4g使其完全燃烧,只生成CO2和H2O,并分别消耗氧气约为9.52L(标准状况),将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到沉淀35g,已知A能与卤化氢(
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/25 02:55:52
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A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54,各取5.4g使其完全燃烧,只生成CO2和H2O,并分别消耗氧气约为9.52L(标准状况),将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到沉淀35g,已知A能与卤化氢(
A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54,各取5.4g使其完全燃烧,只生成CO2和H2O,
并分别消耗氧气约为9.52L(标准状况),将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到沉淀35g,已知A能与卤化氢(HX)发生取代反应,B则不能,B能溶于NaOH溶液,A却不能,B能使FeCl3溶液显紫色, 其苯环上的一溴代物只有2种,试求:(1)A、B的相对分子质量和分子式;(2)分别写出A、B可能的结构简式;(3)写出A与HX反应的化学方程式;(4)写出B溶于烧碱溶液的化学方程式
A、B两种有机物的蒸气对氢气的相对密度均为54,各取5.4g使其完全燃烧,只生成CO2和H2O,并分别消耗氧气约为9.52L(标准状况),将燃烧产物通入足量的澄清石灰水中得到沉淀35g,已知A能与卤化氢(
烃的摩尔质量为:2g/mol×54=108g/mol
烃的物质的量为:5.4g÷108g/mol=0.05mol
生成的碳酸钙的物质的量为:35g÷100g/mol=0.35mol
碳原子的个数为:0.35mol÷0.05mol=7
7个碳的相对分子质量为84,还差24
如果没有氧,则分子式为C7H24,不可能.
一个氧的相对分子质量为16,24最多允许一个氧.
所以化合物中有一个氧,分子式为C7H8O
消耗氧气的物质的量为:9.52L÷22.4L/mol=0.425mol
期中0.35mol碳消耗0.35mol O2,剩下0.075mol O2
0.075mol O2可结合0.3mol H,这样就有6氢.
剩下两个氢和分子式中的氧结合成H2O
验证了分子式推断是正确的.
A 很可能是芳香烃 结构式就是 苯环连甲基
甲基中连羟基 我就不写了
(符合条件 : 和 HX 取代反应 不和碱反应 )
B不能取代 HX 可以和碱反应 可以显色
是酚类 就是 苯环连甲基 另一个边连羟基 (符合条件)
由于只有一种同分议购 就是 对甲基苯酚
3 <...
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A 很可能是芳香烃 结构式就是 苯环连甲基
甲基中连羟基 我就不写了
(符合条件 : 和 HX 取代反应 不和碱反应 )
B不能取代 HX 可以和碱反应 可以显色
是酚类 就是 苯环连甲基 另一个边连羟基 (符合条件)
由于只有一种同分议购 就是 对甲基苯酚
3
C6H5CH2OH + HX === C6H5CH2OX
4
C6H4CH3OH + NaOH === C6H4CH3ONa + H2O
收起
(2)A:一个苯环,再带一个“—CH2OH”
B:一个苯环,然后带一个“—OH”,再在它的对位上带一个甲基(—CH3)
(3)(把上一问中的A和B的结构简式写上,为了简便,我写A、B)
A+HX——(箭头)【把A中的羟基(—OH)变成X】+H2O
(4)B+NaOH--(箭头)【把B中羟基上的H变成Na】+H2O...
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(2)A:一个苯环,再带一个“—CH2OH”
B:一个苯环,然后带一个“—OH”,再在它的对位上带一个甲基(—CH3)
(3)(把上一问中的A和B的结构简式写上,为了简便,我写A、B)
A+HX——(箭头)【把A中的羟基(—OH)变成X】+H2O
(4)B+NaOH--(箭头)【把B中羟基上的H变成Na】+H2O
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