作业帮格氏试剂制备问题使用四氢呋喃和苯作为溶剂,加Mg粉,低温通二氧化碳,制备酯环羧酸镁盐.气相色谱检测表明,过量通二氧化碳会生成杂质,且时间越长杂质越大.这里的杂质是什么东西,有没有办
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 02:05:55
格氏试剂制备问题使用四氢呋喃和苯作为溶剂,加Mg粉,低温通二氧化碳,制备酯环羧酸镁盐.气相色谱检测表明,过量通二氧化碳会生成杂质,且时间越长杂质越大.这里的杂质是什么东西,有没有办
格氏试剂制备问题
使用四氢呋喃和苯作为溶剂,加Mg粉,低温通二氧化碳,制备酯环羧酸镁盐.气相色谱检测表明,过量通二氧化碳会生成杂质,且时间越长杂质越大.
这里的杂质是什么东西,有没有办法消除或者向酯环羧酸镁盐转化?
好像我题目写的有点不对，不是制备，而是和二氧化碳反应...
2楼说的对，问题打的有点急了，使用薄荷醇制备氯化物，分子式C10H19Cl（RCl）。格氏溶剂是四氢呋喃和苯，加Mg，使用溴乙烷和碘引发反应，反应温度80左右，生成格式试剂（RCl+Mg—>RClMg）。格式试剂通二氧化碳生成酯环羧酸镁盐
（RClMg+CO2—>RCOOMgCl）。就是最后一步，通二氧化碳过量会出现杂质，问怎么解决，能否消除或者转化
格氏试剂制备问题使用四氢呋喃和苯作为溶剂,加Mg粉,低温通二氧化碳,制备酯环羧酸镁盐.气相色谱检测表明,过量通二氧化碳会生成杂质,且时间越长杂质越大.这里的杂质是什么东西,有没有办
首先制备格式试剂要有卤代物,你这没出现卤代物.制备格式试剂不能通CO2.格式试剂对酸性和水以及破坏自由基反应的物质都是很敏感的.你的题目跟格式试剂也没有什么关系啊?而且对你说的酯环羧酸,也不知道他的结构式.你的反应物也不知的是什么?难道是二氧化碳自己形成的环内酯?
以上是第一次的回答.下面是第二次的回答.
看你的问题,格式试剂做起来是没什么问题了.首先,我想对你的实验有一些建议,毕竟我没做过酯环羧酸镁盐,所以意见仅供参考.建议1,格式试剂一定要合格,THF的除水重蒸非常重要,而一般格式试剂是不纯的,都会有副反应发生,具体的我也解释不了,水平有限.建议2,不知道你是做项目还是做实验室的实验,如果是做项目的话,就每次通定量的CO2,通过数据确定最佳的CO2量,要是实验室做实验就简单些了,就少通CO2,是格式试剂剩余,然后加有活泼H的,比如醇类吧,不知道水可不可以.吧没反应完的格式试剂转化成烷烃,估计你的酯环羧酸镁盐应该不溶于极性小的溶剂,洗涤一下,过滤就是很纯的产品了.以上建议希望对你有用.
格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的Lewis base，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触。制备过程必须在绝对无水、无二氧化碳、无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。
CO2是Lewis acid，不能与Lewis base共存是显然的。至于怎么除杂，不知道。制备...
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格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的Lewis base，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触。制备过程必须在绝对无水、无二氧化碳、无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH3、卤化氢、末端炔等）条件下进行。
CO2是Lewis acid，不能与Lewis base共存是显然的。至于怎么除杂，不知道。制备的时候，控制好CO2的含量，杂质就少了。也可以不用格式试剂制备酯环羧酸镁盐，其他方法，文献上有很多。
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