某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/05 13:36:52

某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什
某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什么第二次用前要加碘乙酸?

某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什
碘乙酸：是蛋白水解酶抑制剂在蛋白质提取过程中防止蛋白质被水解.
巯基乙醇作用：一是防止蛋白质或酶等分子中的SH-基氧化成S-S,二是某些酶反应中维持体系的还原环境.及有可能该蛋白质含有S-S,在巯基乙醇作用下还原为SH-所以蛋白质断裂为两个等大的蛋白子分子.所以该蛋白质的分子质量可能为13370的2倍.

某一个蛋白,SDS凝胶电泳表明其分子量位于16900于37100标准带之间,当用巯基乙醇和碘乙酸处理该蛋白后经SDS凝胶电泳分析仍得到一条带,但分子量接近标准带13370处,请推断此蛋白质的结构?为什 sds凝胶电泳的蛋白质分子量 maker是什么是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?如题说具体点 SDS凝胶电泳法测蛋白分子量做坐标图时,迁移率应该该按蛋白带的前缘,后缘还是中心算? 用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量,为什么有时和凝胶层析法所得结果有所不同?是否所有的蛋白质都能用SDS-凝胶电泳法测定其分子量?为什么? 是否蛋白质都能用SDS 凝胶电泳法测定分子量?为什么琼脂糖凝胶电泳能测小分子量的蛋白吗?通常用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量,但过程过于繁琐,失败率很高,所以我想改用琼脂糖凝胶,可以么?具体要怎么改方案? 蛋白质结构分析某一蛋白纯品经梯度凝胶电泳和HPLC和Sephadex200分子筛层析,与标准分子量蛋白质相对照,计算其相对分子质量为240000.在还原和非还原条件下进行SDS-PAGE均显示单一蛋白着色带,与 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子量大的跑的快还是分子量小的快在用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质分子量时,应注意哪些问题? 用SDS-凝胶电泳法测定蛋白质分子量时为什么要用巯基乙醇?如题说具体点如何确定天然蛋白质的分子量及各组成亚基的分子量?我知道用凝胶过滤法和SDS-聚丙乙酰胺凝胶电泳法可以测蛋白分子量，但题目的好像是要分类讨论蛋白质及其亚基的分子量测定。 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质分子量中,如何做好聚丙烯酰胺垂直板电泳?哪些是关键步骤? 当用SDS凝胶电泳分析,只有一条带,该带的表现相对分子量为4万, SDS-PAGE电泳测蛋白分子量实验中样品溶液中各种试剂的作用是什么为什么脂肪酶蛋白经SDS-PAGE测得的分子量为约42KDa? 蛋白分子量检测方法有哪些? 除sds wb之外的技术有谁知道进行蛋白电泳时温度升高对电泳结果有影响吗?是SDS-PAGE 凝胶电泳.