对DNA进行PCR后要进行电泳,我需要PCR电泳相关的知识,要比较全面的,可以让我在实验中得到应用……谢啦…可以是一些仪器的基本操作,注意事项,经常会遇到什么问题等……要越全面越好哦…

对DNA进行PCR后要进行电泳,我需要PCR电泳相关的知识,要比较全面的,可以让我在实验中得到应用……谢啦…可以是一些仪器的基本操作,注意事项,经常会遇到什么问题等……要越全面越好哦… PCR后进行DNA电泳跑的条带是一条,但不是我想要的条带,是怎么回事啊? PCR后进行DNA电泳跑胶得到那些条带是什么意思怎么看具体? 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对 我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样? DNA与PCR凝脂糖电泳问题DNA经过PCR之后与母液DNA进行凝脂糖电泳,母液DNA有显色结果,但是PCR没有,排除PCR过程可能出错的原因之外,还有可能因为什么? DNA 70%乙醇洗后干燥的DNA用TE溶解大约需要多长时间才能进行下一步的pcr扩增? 请问RAPD-PCR随机引物如何筛选?本人初次接触RAPD,我有10个菌株,如何筛选需要的随机引物?我想在10组100个随机引物中筛选有效引物,是不是需要先用100个引物分别与10个样的DNA进行PCR,然后再电泳, PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切?我的实验是在PCR产物电泳后发现有自己所需要的长度的目的片段.如果直接测序和经过连接转 DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么? 对PCR扩增后的目的基因如何进行提取 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次,理论上至少需要几个引物? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? DNA羟基端是哪个,我怎么觉得是B在遗传病及刑侦破案中常需要对样品DNA进行分析,PCR技术能快速扩增DNA片段,在几个小时内复制出上百万份的DNA拷贝,有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以 PCR的意义是不是要先知道具体DNA序列后才能设计引物进行PCR?如果是,那么我得到的是一段已知的序列,好像也可以人工合成这段序列而不需要PCR吧?用PCR得到的这些产物究竟可以用来做些什么事 我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 电泳为什么要在缓冲液中进行?还有为什么不能把不同大小DNA分开?