血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是?

血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 血友病是不是X染色体上的隐性基因是不是 血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组. 色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上,色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中, 只要知 为什么血友病患者男的多,女的少书上说,控制人类血友病的基因是隐性的,并位于X染色体上.那么患者的性别情况是.我想知道为什么位于X染色体上的隐性基因传给男的机率大. 血友病基因在什么染色体上,显性还是隐性? 血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病.下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ—2和III—3婚后生下一个性染 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 为什么色盲基因只位于X染色体上? 血友病的致病基因位于______染色体上；唐氏综合症是滴21条染色体为______条所致. ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 生物基因型为XDXd是不是纯合子?D和d是位于X染色体上的显隐性基因 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 关于基因位置和显隐性的判断..如果只给一对性状..怎么判断基因的显隐性关系和位于常染色体还是X上?判断位于常染色体还是X上正交和反交就可以了吧..对么?那如果是野生型和突变型..就是 人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿