SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/24 22:12:46
![SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的](/uploads/image/z/6583453-61-3.jpg?t=SDS-PAGE%E7%94%B5%E6%B3%B3%E6%80%8E%E4%B9%88%E4%BD%BFMARK%E8%B7%91%E7%9A%84%E6%9B%B4%E9%87%8D%E7%9B%B4%E7%82%B9%2C%E5%90%8C%E6%97%B6%E4%BD%BF%E6%A0%B7%E5%93%81%E5%88%86%E7%A6%BB%E7%9A%84%E6%9B%B4%E5%BC%80%E4%B8%80%E7%82%B9%E4%BA%86%E6%88%91%E8%B7%91%E7%9A%84%E6%98%AF50V1%E4%B8%AA%E5%B0%8F%E6%97%B6%2C200V40%E5%88%86%E9%92%9F%2C%E6%9C%BA%E5%99%A8%E6%98%AF%E5%88%AB%E4%BA%BA%E8%AE%BE%E5%AE%9A%E7%9A%84%E6%88%91%E5%81%9A%E7%9A%84%E6%98%AF%E7%BB%86%E8%8F%8C%E8%83%9E%E5%A4%96%E8%9B%8B%E7%99%BD%EF%BC%8C%E5%B0%B1%E6%98%AF%E7%BB%86%E8%8F%8C%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%9F%BA%E7%A6%BB%E5%BF%83%E5%90%8E%E7%94%A8%E4%B8%8A%E6%B8%85%E6%B5%93%E7%BC%A9%E5%90%8E%E7%82%B9%E6%A0%B7%E7%9A%84)
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了
我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的
我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
SDS-PAGE电泳怎么使MARK跑的更重直点,同时使样品分离的更开一点了我跑的是50V1个小时,200V40分钟,机器是别人设定的我做的是细菌胞外蛋白,就是细菌培养基离心后用上清浓缩后点样的
一楼的解答真是匪夷所思.胶是倒进去的,只要不过凉,怎么会不均匀?再者page的胶板就那么大,你让楼主到哪找大板子?再者跑的时间要长?电压要高?那不是跑出去了么?
1,让marker跑直很简单,把marker点在中间的槽子就行了.
2,你分离胶跑的电压调低点,别用200V,电压高了也歪
3,不一定就是40分钟,随时观察溴酚蓝跑的位置,溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行
4,降低胶的浓度,可以让蛋白迁移更快,分散加强.
想让mark跑得直 胶一定要制的均匀
想让样品分开 用大胶板 跑的时间长一些(当然为保证速度电压也要设得高一些) 就是为了让蛋白跑的距离更长(当然样品要事先变性)
1、让MARK跑直,要注意空白孔(就是胶上没有加样的多余孔道)也要加一定量的1X蛋白上样缓冲液,量多少取决于你蛋白加样量,这样能保持整个孔道的重量大体平衡,跑的时候能成一条直线
2、我的习惯是浓缩胶80V,只有一条线即可,分离胶120V,这样蛋白能充分跑开
3、一楼说的对,分离胶在制备的时候要注意均匀,凝固的时候线不能斜,否则你怎么跑都是歪的,我用无水乙醇封闭的时候,会摇晃下,这样...
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1、让MARK跑直,要注意空白孔(就是胶上没有加样的多余孔道)也要加一定量的1X蛋白上样缓冲液,量多少取决于你蛋白加样量,这样能保持整个孔道的重量大体平衡,跑的时候能成一条直线
2、我的习惯是浓缩胶80V,只有一条线即可,分离胶120V,这样蛋白能充分跑开
3、一楼说的对,分离胶在制备的时候要注意均匀,凝固的时候线不能斜,否则你怎么跑都是歪的,我用无水乙醇封闭的时候,会摇晃下,这样能保证分离胶顶边成一直线
4、你有MARK的时候,不一定要看“溴酚蓝快要跑出胶的时候停就行”,要让你的目的蛋白尽可能的充分拉开
5、不能随便降低胶的浓度,浓度越低,孔径就越大,适合的目的蛋白分子量就越大
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