人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变    B.CAU变成了UAUC.缺失

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/13 07:02:40
人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变    B.CAU变成了UAUC.缺失

人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变    B.CAU变成了UAUC.缺失
人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸
(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变    B.CAU变成了UAU
C.缺失一个碱基对     D.增添一个碱基对

人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变    B.CAU变成了UAUC.缺失
A

人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸(CAU),HbM(异常血红蛋白)的β链第63位为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中A 某碱基对发生改变 B CAU变成了UAUC 缺失一个碱基对 D 增添一个 下是一道关于高一生物必修一基因突变的问题人类的正常血红蛋白(HbA)的β链第99位为天冬氨酸(GAU),亚基玛型异常血红蛋白(HbY)的β链第99位为组氨酸(CAU),发生这种血红蛋白异常的根 人类正常血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU),Hb—M(异常血红蛋白)的β—63为酪氨酸(UAU),这种变异的原因在于基因中( ).A.某碱基对发生改变    B.CAU变成了UAUC.缺失 人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM)导致一种贫血症;β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC) 人类的正常血红蛋白(HbA)β链第63位氨基酸是组氨酸,其密码子为CAU或CAC.当β链第63位组氨酸被酪氨酸(UAU或UAC)替代后,出现异常血红蛋白(HbM)导致一种贫血症;β链第63位组氨酸被精氨酸(CGU或CGC) 血红蛋白A(HbA)93.67是什么情况女性,24岁,产妇怀孕5个多月,血常规正常 镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携 血红蛋白A(HbA)只有68..2%是贫血吗 镰刀型细胞贫血症的问题其血红蛋白β链第六位氨基酸与正常人相比发生了改变.为什么不能通过分析异常基因月正常基因的碱基序列可确定其 变异类型? 正常的红细胞血红蛋白浓度是多少 急,请帮忙看看我的地中海贫血筛查的化验结果,是不是确诊为地贫?帮我看下化验单(原文),血红蛋白分析:HBA:96.46 ,HBF:1.03 ,HBA2:2.52,均正常值内.异丙醇试验:- 红细胞脆性试验:59% 享氏 正常成年人血红蛋白珠蛋白肽链的组成主要是医学检验 血红蛋白电泳分析 在HBA前出现一条快速区带,疑为HBH 这是地中海贫血吗 正常情况下,属于人体内环境组成成分的是?A血红蛋白B性激素C葡萄糖D尿素(多选) 每升血细胞中红细胞、白细胞、血小板的正常个数?血红蛋白的正常克数? 镰刀细胞性贫血患者的血红蛋白在电泳行为上与正常的血红蛋白有何不同? 血红蛋白是“无机盐”吗?高中《生物》(人教版)必修一第二章第5节“细胞中的无机盐”一节中,以“血红蛋白”为例讲述了“无机盐”的功能(作用),假如学生问你:血红蛋白是无机盐吗 CO中毒,血氧分压正常,血氧含量下降,这个是怎么回事,完全看不懂,..CO和血红蛋白结合,抢占O2的位置,然后O2的另外三个结合位点亲和力上升,血红蛋白运载氧的数量减少了,能解离出来的氧