实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/06/19 08:49:39
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实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度?
实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?
Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度?
实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度?
PCR的退火温度是引物与模板之间的,而real time PCR最后的退火温度是产物之间的
产物的Tm值,指的是PCR产物解链一半时的温度。一般realtime PCR 的产物大多在70-200bp之间。当然退火温度会在80以上了。
实时PCR产物的Tm值为什么一般是在80以上?Tm值不是DNA的溶解温度吗?它是和我们的PCR退火温度一样吗?要是一样,我们的退火温度一般不都是60多度吗?而Tm值是不是也应该是60多度?
在做RT-PCR时,或者是一般的PCR时,退火温度怎么设置,退火温度和Tm值之间有怎么样的关系?
实时PCR和一般PCR的区别是什么?
realtime PCR 做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?realtime PCR1.做实时荧光PCR,就用染料的那种,是不是有要求PCR的片段,一般在100BP左右?2.坐标线是否是用克隆的方
请问末端标记的荧光PCR是定量PCR吗?什么又是实时PCR、实时定量PCR呢?
实时荧光定量PCR后反应体系出现蒸发,用的是ABI 7500我做实时荧光定量PCR,有两个问题要解决:1.PCR之后发现反应体系减少了,可能是因为蒸发了,但是我在PCR之前使劲盖紧盖子了,为什么还会减少.
实时定量pcr的CT值在什么范围内算作合理
同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行?
做实时定量PCR内参引物一般是扩增出来多大片段?
菌落PCR的TM值和P基因的是不是一样啊连接的是T载体 菌落PCR 条带很暗 有杂带 也不亮 是不是要提高菌落PCR的TM值啊?
在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么?
PCR中Tm值的疑问我有一段引物,比如NNNNNN,然后我在这段引物前面加了标记,所以是XXXXXNNNNN,那么它的Tm值会有变化么?
普通的PCR,产物的长度一般要求多大合适
实时定量PCR检测的是什么
PCR-DGGE和实时荧光定量PCR有啥关系呢?为什么在一个实验里之前做了PCR-DGGE之后又要做实时荧光定量PCR?
用primer 5.0 设计引物的时候,哪个才是真正的PCR产物退火温度Tm,看哪个?
荧光定量PCR和实时荧光定量PCR的区别?
PCR mix master,以前一般用的是SBYGreen1染料,但现在用的更多是EvaGreen染料,我想问一下用SbGreen1染料,或者EvaGreen染料来配制实时荧光定量PCR 30uL的体系.如何配制,比如新合成的引物溶解在什么里面,BS