双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是:从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 16:04:55
双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是:从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T

双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是:从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T
双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?
过程主要是:
从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T上,再进行双酶切鉴定(或者测序)
希望解释清楚点,我知道pMD18-T载体是克隆载体,但是不知道与我的问题有没有关.

双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是:从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T
通常先分析一下目的基因上存在哪些常见的酶切位点,
再选择合适的克隆载体.保证你双酶切的位点在目的基因上不会出现.
PMD18-T克隆位点两侧的酶切位点比较多,很常用的.

双酶切鉴定(或者测序)是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是:从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T 怎么鉴定目的基因?鉴定生物是否具有目的基因控制的_____.填空,谢啦. 导入含有目的基因的质粒的大肠杆菌繁殖后 后代是否含有目的基因? 关于目的基因的检测与鉴定(高二生物)书上说目的基因的检测与鉴定有三部:1.检测转基因生物染色体上是否插入了目的基因2.检测传目的基因中是否转录出了mRNA3.检测目的基因是否翻译成 生物选修3……标记基因,书上说作用是为了鉴定受体一般是否含有目的基因;在目的基因导入受体细胞后还要用 是否转基因动物的每一个体细胞都含有目的基因~ 标记基因,书上说作用是为了鉴定受体一般是否含有目的基因目的基因是通过载体转入受体内的,载体上含有一些抗性基因,它能使细胞在含有抗生素的培养基中中存活,而没有这种抗性基因的细 目的基因怎样鉴定 目的基因中是否含有内含子 检测与鉴定目的基因是否转移成功 高二生物中的目的基因的检测与鉴定其中 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用 用标记的目的基因作探针与mRNA杂交想问的是 所与mRNA能与目的基因杂交?(一个是DNA一个是RNA能杂交吗?) 还是 目的基因的检测与鉴定过程是什么? 怎么将目的基因的检测和鉴定 如何用标记基因筛选含有目的基因的细胞 目的基因是否表达的检测方法 标记基因为什么能检测含有目的基因的细胞?没插入目的基因的同样也能表达标记基因啊?(标记基因在插入目的基因时又没被破坏,)所以这怎么检测啊? 建立一个基因文库后,如何鉴定一个携带目的基因的克隆. 关于基因工程检测目的基因是否插入转基因生物的问题教科书上说这要用DNA杂交技术,但是我觉得可以不需要.如果直接用放射性物质培养含有目的基因的供体细胞,如此提取出的目的基因具有