血友病如果以修改成正常基因为标准 那么要多久呢 基因专家回我谢谢

血友病如果以修改成正常基因为标准 那么要多久呢 基因专家回我谢谢 献血能否查出是否为血友病基因携带者我一女同学弟弟和小姨的孩子都有血友病,也没有什么家族史啊!那么献血时说明情况,最后也没说不能用,请问能查出是血友病基因携带者吗?如果不是,应 血友病是一种X染色体上隐形基因控制的遗传病.现有一对表现均为正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.接上面的问题——那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为（ ）A.0 B.1/4 C.1/2 血友病是一种由X染色体上隐性基因控制的遗传病现有一对表现型均正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友病的女儿的概率为A．0 B．1／4 C．1／2 一、判断题1.两个基因在染色体离得越远,发生基因重组的频率越低.×2.自然界中有些生物的性别与环境密切相关.√3.如果一个男性为血友病患者,那么他的儿子将有一半是血友病.×4.X 连锁显性 父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为多少,怎么算的 已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚他们所生的孩子患血友病的可能性是多少,为什么?重点是为什么. 1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递的顺序是?2.一对表现型正常的夫妇,他们的父亲均为色盲患者.他们 关于血友病……（一道高中生物题）科学家通过基因疗法成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常.此女性婚后所生儿子的表现型为（全部患血友病）为什 基因疗法是把人体所有细胞的基因都替换成正常基因吗?如果不是,那么应该怎么操作呢?如果是基因或染色体的异常增多,可以用基因疗法治疗吗? 如果科学家通过转基因工程,成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常.那么,她后来所生的儿子中：（ ）A．全部正常 B．一半正常 C．全部有病 D．不能确定为 血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,不会发生以下的那个?血友病基因位于X染色体上并呈隐性,当正常遗传时,A.携有血友病基因的母亲把此基因传给她的女儿 B,携有血友病基因的 一个携带色盲基因得正常女人与患血友病得男人结婚生出a,b两个正常女孩 关于伴性遗传的题如果科学家通过转基因技术,成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞,使其凝血功能全部恢复正常,那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为( )A.儿子、女儿 表现型正常夫妇,生一血友病男孩,再生一非血友病男孩机率和生女孩血友病机率各是多少? 要详细解答 遗传单基因病概率问题血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR.现有一个家庭父亲为红绿色盲母亲正常一个儿子为血友病A另一男一女为红绿色盲则母亲色基因型为?A.X(Hb)X(hB) B.X(HB)X(hb)C.X( 一个血友病患者与正常女性生育男孩,那么男孩是健康的；我要问这个男孩的后代（无论男女）永远不遗传此病 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是?